Die Wissenschaftler unterteilten die Statine aufgrund ihrer Struktur in zwei verschiedene Gruppen. Typ-1-Statine (Lovastatin, Pravastatin, Simvastatin) sind insgesamt kleiner und binden schwächer an das Enzym, fanden die Forscher. Typ-2-Statine seien größer und binden stärker an das Enzym. „Die Typ-2-Statine scheinen die besseren Hemmstoffe zu sein“, meint Istvan. Zu diesem Typ gehören Fluvastatin, Cerivastatin, Atorvastatin und Rosuvastatin.
Deisenhofers Aufnahmen zeigen, dass die Statine nur eine Bindungsstelle blockieren, eine zweite aktive Stelle des Enzyms hingegen nicht. „Man könnte Medikamente herstellen, die in beide Taschen passen und so stärker an das Enzym binden“, meint Istvan.