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Therapie mit defektem Gen

Allgemein

21. Mai 2013

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Der Rezeptor CCR5 ist für den Aids-Erreger HIV die wichtigste Eintrittspforte in die Zelle. Bei einer Gentherapie erhalten HIV-Infizierte T-Helferzellen, in denen das Gen für CCR5 (CCR5 +/+) mit dem Restriktionsenzym Zinkfingernuklease zerschnitten wurde (CCR5 -/-), sodass HIV den Rezeptor nicht mehr nutzen kann.

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